在不同的脱合金阶段，重要AgAu纳米颗粒维度变化的定量测量揭示了尺寸相关的体积收缩，这可通过单一韧带厚度的致密壳层的形成来解释。
单原子Pt催化剂表现出非常高的析氢活性，源中预测在0.5MH2SO4中只有19mV的过电位，在1.0MNaOH中只有46mV的过电位，在宽pH电解质中具有长期的稳定性。图3Pt1-C3N1、长期Pt1-C2和Pt1-C1N1的理论计算a）Pt1-C3N1和两个Pt1-C2和两个Pt1-C1N1分子的计算模型。
研究发现，发电Pt原子趋于接近自由态，类似于自由金属原子，即Pt与N-C载体之间的相互作用和电荷转移减弱。理论模拟表明，重要近自由态的单原子Pt与反应物具有良好的成键能，从而具有优异的HER活性。源中预测研究强调了创造更多的自由单金属原子同时保持稳定对促进电化学还原反应的重要性。
尽管取得了部分进展，长期但从材料合成和机理理解两个方面来看，对新型SACs的进一步探索仍然是催化研究的一个重要前沿领域。理论模拟结果表明，发电与较弱Pt载体相互作用和较高5d密度的Pt位点是真正的活性中心。
随着四坐标Pt演变为二坐标，重要相应的反键态以较低的占用率升至较高的能量。
源中预测该成果以题为Uncoveringnear-freeplatinumsingle-atomdynamicsduringelectrochemicalhydrogenevolutionreaction发表在了NatureCommunications上。本研究引入了一种经过精心设计的钝化剂，长期即4-叔丁基-苄基碘化铵（tBBAI），其庞大的叔丁基基团可防止由于空间排斥而产生的有害聚集。
发电构思并合成了新型分子钝化剂4-叔丁基-苄基碘化铵（tBBAI）。重要图4钙钛矿薄膜具有不同界面层和HTL的外部PLQYextA）具有HTL的层结构玻璃/FTO/c-TiO2/mp-TiO2/钙钛矿/界面层的PLQY。
这些结果结合起来，源中预测高效的介观PSC达到了PCE的23.5％，其中VOC和FF分别高达1.142V和82.1％。长期B）钙钛矿膜表面（对照）和钝化钙钛矿膜表面的水滴图像。
